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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devolveu o pedido de uso emergencial da Sputnik V ao laboratório responsável pela vacina. Segundo a Anvisa, o pedido foi devolvido porque o laboratório não apresentou os requisitos mínimos para que o pedido de uso emergencial pudesse ser analisado pela agência.
De acordo com a Anvisa, apenas vacinas que estejam na Fase 3 de estudos clínicos no Brasil podem solicitar permissão para uso emergencial. Esse não é o caso da Sputnik V, desenvolvida pela Rússia.
A Sputnik já solicitou pedido para que os testes de Fase 3 sejam realizados no Brasil, mas isso ainda não foi aprovado pela Anvisa, já que o laboratório responsável pela vacina não enviou informações que foram solicitadas pela agência.
A autorização para as pesquisas de Fase 3 da Sputnik foi solicitada à Anvisa no dia 31 de dezembro do ano passado. No dia 4 de janeiro deste ano, a agência constatou que faltam documentos e solicitou que o laboratório complemente as informações. A agência informou que aguarda a chegada desses dados.
Com informações da Agência Brasil
1 comentário
18 de Jan / 2021 às 09h44
ESTA NÃO É A PIOR NOTÍCIA. A PIOR, É ALTAMENTE VERGONHOSA, É QUE OS INSUMOS PARA FIOCRUZ FINALIZAR AS SUAS VACINAS DA CHINA, NO PRIMEIRO SEMESTRE, SEM DATA CERTA.ENFIM, AQUELES 100 MILHÕES DE DOSES DE OXFORD NESTE ANO, É PURA LOTERIA E IMCOMPENTÊNCIA DESTE GOVERNO"BOZO"